Qu'est-ce que la méthode de fécondation in vitro génétiquement appliquée ? En quoi est-ce différent de la méthode classique de FIV ?
La méthode de FIV n'est pas seulement appliquée pour avoir des enfants. Il est également fait dans le but d'obtenir un enfant en bonne santé chez ceux qui ont des fausses couches à répétition, ceux qui ont déjà donné naissance à un bébé en mauvaise santé et ceux qui ont une maladie portée par la mère ou le père. Par exemple, les enfants nés avec une anémie méditerranéenne familiale sont soumis à de nombreuses méthodes telles que les transfusions sanguines et l'ablation chirurgicale de la rate depuis leur naissance. C'est une maladie très courante, en particulier dans la région sud de la Turquie. Dans les cas où la mère ou le père vivant dans cette région est porteur, la probabilité de donner naissance à un enfant malade est de 25 %. Si rien n'est fait, un enfant sur quatre tombera malade. La famille peut donner naissance à un autre enfant pour une transfusion d'échange et une greffe de moelle osseuse à ce bébé en mauvaise santé, à la fois en bonne santé et premier-né. Un autre exemple est que le gène BRCA chez les femmes augmente le risque de développer un cancer du sein à l'avenir. La transmission du gène BRCA à l'enfant peut être prévenue par la fécondation in vitro afin que l'enfant à naître n'ait pas de cancer du sein à l'avenir. Par conséquent, chez le porteur de toute maladie, les généticiens examinent les gènes qu'ils portent, en fonction des gènes qu'ils portent, et la transmission de ces gènes au bébé peut être évitée. Parce que donner naissance à un bébé en bonne santé est primordial. Par conséquent, la fécondation in vitro est une forme de traitement qui à la fois prévient la transmission de maladies génétiques et est utilisée pour le traitement. À l'avenir, la fécondation in vitro sera possible pour garantir que même les personnes ayant des antécédents familiaux élevés de cancer, de maladie cardiaque ou de diabète n'aient pas ces maladies chez leurs enfants.
Comment la méthode de fécondation in vitro génétiquement appliquée est-elle appliquée ?
Diagnostic génétique préimplantatoire (méthode génétique appliquée à la fécondation in vitro) appliqué ?
Chez les personnes qui connaissent le nom de la maladie dont elles sont atteintes et qui ont subi un examen génétique, une fécondation in vitro normale est effectuée pour prévenir la transmission de cette maladie au bébé. Les embryons sont créés en laboratoire, l'ovule et le sperme s'unissent, les embryons sont suivis, et quand vient l'étape du transfert à la mère, les embryons sont biopsiés au 3ème ou 5ème jour, selon la maladie véhiculée. Une cellule ou plusieurs cellules sont prélevées sur l'embryon ; Si les cellules ont une maladie ou des problèmes génétiques, des problèmes chromosomiques portés par la mère ou le père, on vérifie si elles en sont porteuses. Il n'est pas possible de réparer l'embryon pour le moment. Une fois que l'embryon qui n'est pas porteur de la maladie a été trouvé, il est transféré dans l'utérus. Lorsque la famille tombe enceinte, elle donne naissance à un bébé en meilleure santé qui n'est pas porteur de cette maladie. Ainsi, la continuation de cette maladie dans les générations futures est en quelque sorte empêchée. C'est très important pour notre pays. Car, en tant que pays méditerranéen, ces maladies sont très courantes. Nous sommes aussi un pays de mariages consanguins. Dans les mariages consanguins, ce sont surtout les maladies véhiculées dans la famille qui provoquent l'apparition d'enfants malades. Souvent, le statut des gènes est inconnu et l'enfant est perdu peu de temps après la naissance. Cependant, si un test est effectué et que l'on apprend à cause de quel problème génétique cet enfant a été perdu, sa récurrence à l'avenir sera évitée. Dans de tels cas, il existe des dépistages de maladies que les généticiens effectuent en bloc. En appliquant ce test à une femme ou à un homme, il est scanné si 3 à 4 000 maladies sont présentes chez cette future mère. Si une maladie survient, le mâle est également dépisté. Si le même problème survient chez les hommes, on leur dit de ne pas tomber enceintes d'eux-mêmes lors de la prochaine tentative. Avant de mettre le bébé dans l'utérus, nous vérifions s'il est porteur de la maladie.
sont des problèmes chromosomiques !
Outre les maladies, il y a aussi ceux qui ont des problèmes chromosomiques. Nos chromosomes sont 46, féminins 46 + XX, masculins 46 + XY. Mais nous ne naissons pas toujours comme ça. Il y a des cas où les chromosomes se détachent et se collent quelque part. Il peut y avoir des cassures dans les chromosomes. Lorsqu'elles ont des enfants, elles font des fausses couches à répétition lorsque les structures chromosomiques irrégulières sont transmises au bébé. Parce que lorsque le bébé est en mauvaise santé, le corps ne l'accepte pas et le jette d'une manière ou d'une autre. La perte de grossesse survient dans les premiers mois. Ici, avant de mettre le bébé dans l'utérus, nous vérifions si la structure et le nombre de chromosomes sont normaux, et nous trouvons une solution pour ceux qui ont des fausses couches à répétition, puisque nous mettons le bébé en bonne santé dans l'utérus.
Qu'est-ce qui cause la perte de bébé?
Dans quelle mesure les chances de réussite de la grossesse augmentent-elles chez les femmes ayant des fausses couches à répétition grâce au diagnostic génétique préimplantatoire ?
Il y a 2 raisons à la perte d'un bébé. Si nous acceptons l'utérus comme sol; une graine n'a pas poussé dans un sol. Alors soit il y a un problème dans le sol, c'est-à-dire dans le ventre qui nourrit le bébé, il n'a pas pu nourrir le bébé ; Ou il y a un problème avec la graine elle-même. La cause doit être soigneusement étudiée.
En cas de perte de grossesse, nous recommandons toujours que dans les cas où un bébé de 6-7-8 semaines ne grandit pas dans l'utérus, il soit pris pour des périodes futures et examiné génétiquement et non pathologiquement. Si la génétique est envoyée et qu'il est déterminé que le bébé a un problème chromosomique, il est entendu que la fausse couche n'est pas liée à l'utérus. Mais s'il n'y a pas de problème chromosomique, s'il est sain mais n'a pas grandi, il faut trouver le problème qui empêche le bébé de grandir dans l'utérus. Des trompes brisées, de gros fibromes qui affectent l'intérieur de l'utérus ou de gros polypes peuvent en quelque sorte empêcher le bébé de grandir.
Les malformations utérines peuvent également provoquer une fausse couche. Par conséquent, quelle que soit la cause, s'il y a un problème dans l'utérus, l'utérus est réparé. Si un problème est détecté chez le bébé, on vérifie si le bébé est en bonne santé avant de le mettre dans l'utérus, et de cette façon, la survenue de fausses couches est évitée.
Le dépistage génétique est-il effectué pour s'assurer que les grossesses des femmes âgées aboutissent également à un bébé en bonne santé ?
C'est un sujet très discuté. Parce que les tests génétiques ont aussi des inconvénients. Si un test génétique doit être fait, il faut attendre le bébé du 3ème jour au 5ème jour et faire la biopsie le 5ème jour. Mais en attendant du 3e au 5e jour, on peut perdre beaucoup de bébés qui pourraient concevoir quand on les met dans l'utérus, simplement parce qu'ils ne viennent pas du 3e au 5e jour au laboratoire. Les tests génétiques sont effectués en prélevant une ou quelques cellules des embryons; peut ne pas refléter la totalité de l'embryon.
Une étude a été réalisée, à partir d'un embryon biopsié au jour 3. Le 5ème jour, une autre biopsie a été prélevée sur le même embryon, et le 3ème jour, certains des embryons que nous appelons ces embryons malsains se sont révélés sains le 5ème jour, et ce taux est de 25 pour cent. Autrement dit, 1 embryon sur 4 peut se corriger lorsqu'il passe du 3ème jour au 5ème jour. Comment sait-on que si on fait une biopsie au 5ème jour, elle ne se corrigera pas au 7ème jour ? Par conséquent, il peut être utile dans des cas très sélectionnés. Mais on préfère généralement mettre les bébés formés dans l'utérus, même si l'âge est avancé, pour voir si le bébé est en bonne santé après la conception. À 12-13 semaines, nous pouvons clairement voir si le bébé est en bonne santé avec la technologie d'aujourd'hui.
La Turquie très réussie dans le traitement de FIV
De quels pays les patients viennent-ils principalement en Turquie pour un traitement de FIV ? Quels facteurs sont parmi les raisons pour lesquelles la Turquie est préférée dans le traitement de FIV ?
La Turquie est un pays qui réussit fièrement dans la fécondation in vitro et qui ne manque nulle part ailleurs dans le monde en termes de technologie. Tout d'abord, nous aimons à la fois les enfants et la reproduction en tant que structure. Par conséquent, de toutes les républiques turques ; Il y a une préférence sérieuse pour la Turquie des pays du Moyen-Orient tels que l'Irak, la Syrie, l'Iran, l'Arabie saoudite et même les pays d'Afrique du Nord. La plupart des Européens viennent d'Allemagne et surtout de pays comme l'Autriche, les Pays-Bas, la Belgique et le Kosovo où vivent des Turcs.
