¿Qué es el método de fecundación in vitro aplicado genéticamente? ¿En qué se diferencia del método clásico de FIV?
El método FIV no solo se aplica para tener hijos. También se realiza con el fin de obtener un hijo sano en aquellas que tienen abortos espontáneos recurrentes, aquellas que han dado a luz a un bebé enfermizo anteriormente y aquellas que tienen una enfermedad transmitida por la madre o el padre. Por ejemplo, los niños que nacen con anemia mediterránea familiar están sujetos a muchos métodos, como transfusiones de sangre y extirpación quirúrgica del bazo desde que nacen. Es una enfermedad muy común, especialmente en la región sur de Turquía. En los casos en que la madre o el padre residente en esta región sea portador, la probabilidad de dar a luz a un hijo enfermo es del 25 por ciento. Si no se hace nada, uno de cada cuatro niños se enfermará. La familia puede dar a luz a otro hijo por exanguinotransfusión y trasplante de médula ósea a ese bebé enfermo, tanto sano como primogénito. Otro ejemplo es que el gen BRCA en las mujeres aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de mama en el futuro. La transmisión del gen BRCA al niño se puede prevenir mediante la fecundación in vitro para que el niño por nacer no tenga cáncer de mama en el futuro. Por lo tanto, en el portador de cualquier enfermedad, los genetistas examinan los genes que portan, dependiendo de qué genes porten, y se puede prevenir la transmisión de estos genes al bebé. Porque dar a luz a un bebé sano es primordial. Por lo tanto, la fertilización in vitro es una forma de tratamiento que previene la transmisión de enfermedades genéticas y se usa para el tratamiento. En el futuro, la fertilización in vitro será posible para garantizar que incluso aquellos con un alto historial familiar de cáncer, enfermedades cardíacas o diabetes no tengan estas enfermedades en sus hijos.
¿Cómo se aplica el método de fecundación in vitro aplicado genéticamente?
¿Diagnóstico genético preimplantacional (método genético aplicado de fecundación in vitro) aplicado?
En las personas que acuden sabiendo el nombre de la enfermedad que tienen y se han realizado un examen genético, se realiza una fecundación in vitro normal para evitar la transmisión de esa enfermedad al bebé. En los laboratorios se crean los embriones, se unen el óvulo y el espermatozoide, se realiza el seguimiento de los embriones y cuando llega la etapa de transferencia a la madre, se realiza una biopsia de los embriones al 3 o 5 día, según la enfermedad que padezca. Se toma una célula o varias células del embrión; Si las células tienen alguna enfermedad o problemas genéticos, cromosómicos heredados de la madre o del padre, se comprueba si los portan. No es posible reparar el embrión en este momento. Una vez que se encuentra el embrión que no porta la enfermedad, se transfiere al útero. Cuando la familia queda embarazada, da a luz a un bebé más saludable que no tiene esa enfermedad. Por lo tanto, se previene de alguna manera la continuación de esta enfermedad en las generaciones futuras. Esto es muy importante para nuestro país. Porque, como país mediterráneo, este tipo de enfermedades son muy comunes. También somos un país de matrimonios consanguíneos. En los matrimonios consanguíneos, especialmente las enfermedades transmitidas en la familia provocan la aparición de hijos enfermos. A menudo, se desconoce el estado de los genes y el niño se pierde poco después del nacimiento. Sin embargo, si se hace una prueba y se sabe por qué problema genético se perdió ese niño, se evitará su recurrencia en el futuro. En tales casos, hay pruebas de detección de enfermedades que los genetistas hacen como un paquete. Al aplicar esa prueba a una mujer o un hombre, se escanea si hay 3-4 mil enfermedades presentes en esa futura madre. Si ocurre una enfermedad, el macho también es examinado. Si ocurre el mismo problema en los hombres, se les dice que no queden embarazados por sí mismos en el próximo intento. Antes de poner al bebé en el útero, verificamos si tiene la enfermedad.
son problemas cromosómicos!
Aparte de las enfermedades, también están los que tienen problemas cromosómicos. Nuestros cromosomas son 46, femenino 46 + XX, masculino 46+XY. Pero no siempre nacemos así. Hay casos en los que los cromosomas se desprenden y se pegan en alguna parte. Puede haber rupturas en los cromosomas. Cuando tienen hijos, presentan abortos espontáneos recurrentes cuando las estructuras cromosómicas irregulares se transmiten al bebé. Porque cuando el bebé no está sano, el cuerpo no lo acepta y lo tira de alguna manera. La pérdida del embarazo ocurre en los primeros meses. Aquí, antes de poner al bebé en el útero, comprobamos si la estructura y el número de cromosomas son normales, y encontramos una solución para aquellas que tienen abortos recurrentes, ya que ponemos al bebé sano en el útero.
¿Qué causa la pérdida del bebé?
¿En qué medida aumenta la probabilidad de éxito en el embarazo en mujeres con abortos de repetición gracias al diagnóstico genético preimplantacional?
Hay 2 razones para la pérdida de un bebé. Si aceptamos el útero como suelo; una semilla no ha crecido en un suelo. Entonces o hay un problema en la tierra, o sea, en la matriz que alimenta al bebé, no pudo alimentar al bebé; O hay un problema con la semilla misma. La causa debe investigarse a fondo.
En caso de pérdida del embarazo, siempre recomendamos que en los casos en que un bebé de 6-7-8 semanas no crezca en el útero, se tome para períodos futuros y se examine genéticamente, no patológicamente. Si se envía genética y se determina que el bebé tiene un problema cromosómico, se entiende que el aborto espontáneo no tiene relación con el útero. Pero si no hay problema cromosómico, si está sano pero no ha crecido, hay que encontrar el problema que impide que el bebé crezca en el útero. Las trompas rotas, los fibromas grandes que afectan el interior del útero o los pólipos grandes pueden impedir de alguna manera que el bebé crezca.
Las deformidades uterinas también pueden causar un aborto espontáneo. Por lo tanto, independientemente de la causa, si hay un problema en el útero, el útero se repara; Si se encuentra un problema en el bebé, entonces se verifica si el bebé está sano antes de colocarlo en el útero, y de esta manera se previene la ocurrencia de abortos espontáneos.'
¿Se realizan exámenes genéticos para garantizar que los embarazos de mujeres mayores también den como resultado un bebé sano?
Este es un tema muy discutido. Porque las pruebas genéticas también tienen desventajas. Si se van a hacer pruebas genéticas, hay que esperar al bebé del 3 al 5 día y tomar la biopsia al 5 día. Pero mientras esperamos del 3 al 5 día, podemos perder muchos bebés que podrían concebir cuando los metemos en el útero, solo porque no vienen del 3 al 5 día en el laboratorio. Las pruebas genéticas se realizan tomando una o unas pocas células de los embriones; puede no reflejar todo el embrión.
Se realizó un estudio del embrión al que se le realizó una biopsia el día 3. El día 5 se tomó otra biopsia del mismo embrión y el día 3 se encontró que algunos de los embriones que llamamos embriones no saludables estaban sanos el día 5. día, y esta tasa es del 25 por ciento. En otras palabras, 1 de cada 4 embriones puede corregirse cuando pasa del 3 al 5 día. ¿Cómo sabemos que si hacemos una biopsia al 5° día, no se corregirá sola al 7° día? Por lo tanto, puede ser útil en casos muy seleccionados. Pero normalmente preferimos poner a los bebés formados en el útero, aunque la edad sea avanzada, para ver si el bebé está sano después de la concepción. A las 12 o 13 semanas, podemos ver claramente si el bebé está sano con la tecnología actual.
Turquía muy exitosa en el tratamiento de FIV
¿De qué países vienen la mayoría de los pacientes a Turquía para el tratamiento de FIV? ¿Qué factores se encuentran entre las razones por las que se prefiere Turquía en el tratamiento de FIV?
Turquía es un país que se enorgullece de tener éxito en la fertilización in vitro y no falta en ningún otro lugar del mundo en términos de tecnología. En primer lugar, amamos tanto a los niños como a la reproducción como estructura. Por lo tanto, de todas las Repúblicas turcas; Existe una seria preferencia por Turquía de países del Medio Oriente como Irak, Siria, Irán, Arabia Saudita e incluso países del norte de África. La mayoría de los europeos provienen de Alemania y sobre todo de países como Austria, Países Bajos, Bélgica y Kosovo, donde viven los turcos.'
